Caminar, hablar, sonreír milagro

Nathaniel nació en 2004. En un chequeo y ultrasonido regulares de 20 semanas, Andrea, la mamá de Nathaniel, supo que algo estaba mal. Nathaniel era su tercer hijo y podía decir que las cosas estaban tardando más de lo normal. Ese día escuchó noticias desgarradoras: había algo mal en el cerebro de Nathaniel. Los médicos le dijeron que creían que tenía hidrocefalia, acumulación de líquido en el cerebro y que necesitaría una cirugía cerebral si sobrevivía al nacimiento.

Andrea, una joven madre de 24 años con dos hijos y un esposo en el ejército, estaba incrédula.

“Nuestro mundo estaba completamente conmocionado. Estábamos tan asustados ".

Andrea describe cómo pasó las siguientes 20 semanas leyendo e investigando, llorando y orando. El día que nació Nathaniel, todos en la sala de partos estaban llorando. Aunque los médicos inicialmente recomendaron la cirugía, descubrieron que Nathaniel en realidad tiene agenesia del cuerpo calloso (ACC), un defecto congénito poco común en el que falta una parte del cerebro. Los médicos recomiendan las pruebas genéticas. Fue durante su primera semana de vida que descubrieron que Nathaniel tenía un trastorno cromosómico, la trisomía 8, que lo llevó a la ACC. Se les dijo que su hijo nunca podría caminar, hablar o incluso sonreír.

“Realmente no pensé que pudiera hacerlo. Somos una familia de militares, no teníamos buenos salarios y este era nuestro tercer hijo. Estábamos enfrentando el costo del parto, una semana en la UCIN y pruebas neurológicas. Cuando me dijeron que necesitaba un terapeuta semanalmente, pensé '¿Cómo vamos a pagar por eso?' Fue un miedo paralizante ".

Después de pasar una semana en la UCIN, un pediatra refirió a Nathaniel a Any Baby Can por lo que ella creía que era no solo una de las mejores opciones para la terapia en el hogar, pero también la más económica.

"Cuando pienso en el primer día que me inscribí, recuerdo que montaña que nunca pensé que superaría a mi hijo. Recuerdo vívidamente esa primera cita. Había una sala llena de gente. Hablamos de mi hijo e hicimos un plan ".

El programa de Intervención Temprana en la Infancia (ECI) de Any Baby Can envió fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales a visitar a Nathaniel y Andrea en su casa una o dos veces por semana. Trabajaron con Nathaniel en los hitos del desarrollo, controlaron su progreso y le dieron la mejor oportunidad de tener un buen comienzo.

"Fue una sensación de alivio cada vez que el terapeuta vino a nuestra casa. Me trajo tanto consuelo que alguien lo estuviera ayudando. Ayudándome."

Nathaniel estuvo en el programa durante 10 meses, durante los cuales Any Baby Can pudo brindar los servicios que necesitaba únicamente con lo que cubría el seguro, sin costo alguno para el cliente. Andrea le da crédito a la actitud positiva de la organización, la experiencia en el desarrollo infantil y los servicios que se brindan en el hogar por brindar estabilidad a su familia.

“Cuando enviaron a mi exmarido durante 18 meses, teníamos dos niños pequeños en la escuela y un recién nacido con necesidades especiales que necesitaba un seguimiento constante. Nunca hubiera podido seguir el ritmo de los servicios de Nathaniel ".

Nathaniel es ahora un adolescente próspero. Tiene un retraso en la comprensión, pero está en una clase regular con algunos recursos adicionales. Es un adolescente típico: ama a su perro y juega videojuegos. Es callado y tímido, "peculiar" dice Andrea. Si lo conoces, nunca sabrás sobre su pasado y todos los obstáculos que ha superado.

“Tengo grandes objetivos para Nathaniel. Olvidas lo que 'pudo haber sido'. Este es solo mi hijo, y esta es nuestra vida. Pero la condición puede ser letal. Muchos embarazos no pasan del primer trimestre ".

Cada año durante los últimos 13 años, Andrea ha donado a Any Baby Can. Ella dice que Any Baby Can le dio una sensación de esperanza y confianza que no puede expresar con palabras ni devolver, pero cree que una donación anual es una forma de decir 'gracias'.